Актовегин р-р д/ин 4% 2мл N25

Инструкция по применению Актовегин р-р д/ин 4% 2мл N25

Препарат для улучшения кровообращения, улучшения заживления глубоких ран и пролежней.

Форма выпуска

раствор для инъекций

Показания к применению

• метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, ЧМТ);
• заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);
• профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии;
• периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (ангиопатия, трофические язвы);
• диабетическая полинейропатия.

Рекомендации по применению

Ишемический инсульт. 20–50 мл раствора для инъекций (800–2000 мг препарата) в 200–300 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/в капельно в течение 1 недели, далее — по 10–20 мл (400–800 мг препарата)  в/в капельно ежедневно в течение 1недели, далее — по 10–20 мл (400–800 мг препарата) в/в капельно в течение 2 недель. Затем — переход на таблетированную форму.

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга. 5–25 мл раствора для инъекций (200–1000 мг препарата) в сутки в/в ежедневно в течение 2 недель с последующим переходом на таблетированную форму или далее — по 250 мл в/в несколько раз в неделю.

Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия. 20–30 мл раствора для инъекций (800–1200 мг препарата) в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/а или в/в ежедневно, в течение 4 недель.

Диабетическая полинейропатия. 50 мл раствора для инъекций (2000 мг препарата) в сутки в/в на протяжении 3 недель с последующим переходом на таблетированную форму — 2–3 таблетки 3 раза в день не менее 4–5 месяцев.

Заживление ран. 10 мл раствора для инъекций (400 мг препарата) в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3–4 раза в неделю, в зависимости от процесса заживления. Возможно совместное применение с лекарственными формами Актовегина® для наружного применения.

Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии. 5 мл раствора для инъекций (200 мг) в/в ежедневно в перерывах радиационного воздействия.
 

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Актовегина при беременности не оказывало негативного воздействия на мать или плод, однако при необходимости применения препарата при беременности следует учитывать потенциальный риск для плода.

Побочные действия

Аллергические реакции (например, крапивница, отеки, лекарственная лихорадка). В таких случаях лечение препаратом Актовегин® необходимо прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды).

Лекарственное взаимодействие

В настоящее время неизвестно.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в месте, недоступном для детей! Срок годности 3 года.

Особые указания

Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.

Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий посторонние частицы. После вскрытия флакона (ампулы), раствор нельзя хранить.

В случае в/м способа применения препарат вводят медленно, не более 5 мл. Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл в/м).

Условия отпуска

Отпускается по рецепту